Hujjat nomi
Об утверждении общего технического регламента "О безопасности ветеринарных препаратов"
 To`liq ro'yxatga qaytish
Hujjat turiQaror
Hujjatni qabul qiluvchi tashkilotO'zbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasi
Hujjat muallifiO‘zbekiston standartlashtirish, metrologiya va sertifikatlashtirish agentligi
Muhokama boshlanishi (sana)2017-02-01 18:08:08
Muhokama yakunlanishi (sana)2017-02-16 00:00:00
Hujjat ko'rinishiNHH loyihasi
Hujjatning joriy holatiMuhokama yakunlangan

Постановление

Кабинета Министров Республики Узбекистан

Об утверждении Общего технического регламента о безопасности ВЕТЕРИНАРНЫХ ПРЕПАРАТОВ Республики Узбекистан

Законом Республики Узбекистан «О техническом регулировании», в целях установления единых требований к безопасности ветеринарных препаратов Кабинет Министров постановляет:

1. Утвердить Общий технический регламент о безопасности ветеринарных препаратов согласно приложению №1 и ввести его в действие по истечении восемнадцати месяцев со дня официального опубликования.

2. Принять к сведению, что в соответствии с требованиями Закона Республики Узбекистан «О техническом регулировании» с введением в действие технических регламентов принятые ранее нормативные документы по стандартизации на указанную в них продукцию, работы и услуги утрачивают обязательный характер и приобретают добровольность применения в установленном порядке.

ПРИЛОЖЕНИЕ
к
постановлению Кабинета Министров

от «__»______ 201___ года № ____

Общий технический регламент

о безопасности ветеринарных препаратов

Глава I. Общие положения

§ 1. Цели и область применения Общего технического регламента

1. Настоящий Общий технический регламент (далее - Технический регламент) устанавливает требования, на все производимые (изготавливаемые) и ввозимые (импортируемые) ветеринарные препараты, используемые в ветеринарии, по перечню, приведенному в приложении № к настоящему Техническому регламенту.

Технического регламента распространяются на производителей и продавцов ветеринарных препаратов, используемых в ветеринарии, независимо от их организационно-правовой формы.

2. Ветеринарные препараты, используемые в ветеринарии, допускаются к производству и применению только после их государственной регистрации.

3.Обращение ветеринарных препаратов, используемых в ветеринарии, включая их производство, ввоз (импорт), транспортирование, хранение, реализацию, применение (использование), уничтожение подлежит обязательному ветеринарному надзору.

4. Требования настоящего Технического регламента не распространяются на опытные образцы ветеринарных препаратов, используемых в ветеринарии, ввозимых для проведения государственной регистрации, а также на препараты, изготовленные из генетически модифицированного растительного или другого сырья.

§ 2. Термины и определения

5. В настоящем Техническом регламенте используются следующие термины и определения:

отдельные компоненты и (или) иные ингредиенты ветеринарного препарата - вещество растительного, животного, биотехнологического или синтетического происхождения, обладающее фармакологической активностью, предназначенное для производства и изготовления ветеринарных препаратов и определяющее их эффективность;

балк - дозированное лекарственное средство, прошедшее все стадии технологического процесса изготовления лекарственного препарата, кроме окончательной упаковки;

безопасность ветеринарных препаратов процессов производства и эксплуатации - отсутствие недопустимого риска, связанного с возможностью нанесения вреда жизни животным, здоровью человека и окружающей среде;

биопрепараты - лекарственные препараты, которые предназначены для лечения, специфической профилактики инфекционных, паразитарных заболеваний и аллергических состояний, а также которые получают путем культивирования штаммов микроорганизмов и клеток эукариот, экстракции веществ из биологических тканей животных и растений (аллергены), внедрения технологии рекомбинантной дезоксирибо нуклеиновой кислоты, гибридомной технологии, репродукции живых агентов в эмбрионах или животных. К ним относятся аллергены, антигены, вакцины (анатоксины), иммуномодуляторы бактериального происхождения и полученные на основе органов и тканей, препараты полученные из крови и плазмы, сыворотки, иммуноглобулины, пробиотики, интерфероны;

первичная упаковка - упаковка, находящаяся в прямом контакте с лекарственным средством для животных;

лекарственный препарат - лекарственное средство в определенной лекарственной форме;

безопасность ветеринарных препаратов процессов производства и эксплуатации - отсутствие недопустимого риска, связанного с возможностью нанесения вреда жизни животным, здоровью человека и окружающей среде;

вторичная упаковка - упаковка, в которую помещается первичная упаковка;

лекарственные средства - средства, содержащие фармакологически активные вещества, предназначенные для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, а также изменения состояния и функций организма: лекарственное вещество, лекарственная субстанция, лекарственное сырье природного происхождения, лекарственные ангро - балкпродукты, лекарственные препараты, иммунобиологические препараты. В том числе дератизационные, противопаразитарные, репелленты, дезинфицирующие и другие ветеринарные средства, используемые в целях диагностики, профилактики, лечения заболеваний;

уничтожение ветеринарных препаратов - воздействие на лекарственные средства, непригодных к применению и (или) дальнейшей переработке, исключающее их использование и доступ к ним человека и животных;

обращение ветеринарных препаратов - деятельность, осуществляемая в процессе доведения безопасных, эффективных и качественных лекарственных средств, биологических препаратов от разработчика и (или) производителя до потребителя;

воспроизведенное лекарственное средство (генерик) - лекарственное средство, идентичное оригинальному лекарственному средству по составу и показателям качества, безопасности и эффективности и поступившее в обращение после истечения срока действия охранных документов на оригинальное лекарственное средство;

уничтожение ветеринарных препаратов - воздействие на лекарственные средства, непригодных к применению и (или) дальнейшей переработке, исключающее их использование и доступ к ним человека и животных;

обращение ветеринарных препаратов - деятельность, осуществляемая в процессе доведения безопасных, эффективных и качественных лекарственных средств, биологических препаратов от разработчика и (или) производителя до потребителя;

воспроизведенное лекарственное средство (генерик) - лекарственное средство, идентичное оригинальному лекарственному средству по составу и показателям качества, безопасности и эффективности и поступившее в обращение после истечения срока действия охранных документов на оригинальное лекарственное средство;

контаминация - загрязнение продукции животного происхождения биологическими, химическими агентами или инородными веществами, влияющими на ее безопасность и качество;

регистрация ветеринарных препаратов для животных - процедура допуска лекарственного средства для животных в обращение путем оценки и официального утверждения, содержащихся в регистрационном досье данных о его безопасности и эффективности, а также об условиях его производства и контроля качества, завершающаяся выдачей регистрационного свидетельства и внесением лекарственного средства, биологического препарата для животных в Государственный реестр ветеринарных препаратов для животных;

фальсифицированное лекарственное средство - лекарственное средство, не соответствующее по составу, свойствам и другим характеристикам оригиналу или воспроизведенному лекарственному средству (генерику) изготовителя, противоправно и преднамеренно снабженное поддельной этикеткой;

штамм - чистая культура микроорганизма, выделенная из определенного источника, отличающаяся от других представителей вида и сохраняющая свою характеристику в течение длительного срока хранения.

Глава II. Требования безопасности к ветеринарным препаратам

7.Ветеринарные препараты должны соответствовать нормативным документам в области технического регулирование по составу, отдельным компонентам и (или) иным ингредиентам ветеринарного препарата для животных, а также ветеринарные препараты не должны:

-вызывать вследствие их неэффективности осложнений у животных, повлекших их гибель, а также у лиц, контактировавших с животными или применявших продукцию животноводства;

-вызывать побочные реакции и взаимодействовать с другими препаратами для животных;

-причинять вред жизни издоровью людей, применявших в пищу продукцию животного происхождения, содержащую остаточное количество фармакологических или биологических препаратов, а также вред, связанный с загрязнением препаратов посторонними включениями и контаминацией микроорганизмов на стадии изготовления.

Остаточное содержание фармакологических и биологических препаратов в организме животных не должно превышать нормативные требования.

§ 1. Требования к безопасности производственных помещений и

оборудования при производстве ветеринарных препаратов, используемых в ветеринарии

8. Безопасность производственных помещений в зависимости от предназначения, должна определяться специальными требованиями к проектированию, строительству и эксплуатации зданий, строений, сооружений, предназначенных для производства ветеринарных препаратов, используемых в ветеринарии.

Производственные помещения и оборудование следует располагать, проектировать, конструировать, устанавливать, применять и эксплуатировать таким образом, чтобы они соответствовали процессам, для которых предназначены.

Объект производства должен иметь санитарно-защитную зону. Размер санитарно-защитной зоны определяется в соответствии с нормативными правовыми актами, утвержденными уполномоченным органом ветеринарии.

Помещения и оборудование, предназначенные для производственных операций, которые являются критическими для безопасности производимых ветеринарных препаратов для животных, должны быть соответствующим образом подтверждены подразделением, осуществляющим контроль и обеспечение безопасности выпускаемой продукции. Для каждого технологического участка в соответствии с регламентом производства должен быть установлен соответствующий класс чистоты.

При производстве ветеринарных препаратов для животных необходимо обеспечить, чтобы весь выходящий из помещений воздух был обработан должным образом и не содержал инфекционных агентов. Работа с микроорганизмами должна проводиться в комнатах, отделенных от других помещений. Помещения, в которых проводится работа с микроорганизмами, должны иметь отрицательное давление по отношению к помещениям, где проводятся подготовительные операции. Помещения для стерильной работы должны иметь более высокий уровень давления.

Помещения для розлива продукции должны иметь условия для обеспечения стерильного розлива продукции.

Зоны складирования должны быть достаточной вместимости для обеспечения надлежащего хранения различных категорий материалов и продукции (исходного сырья и упаковочных материалов; промежуточной, не расфасованной и готовой продукции; продукции, находящейся в карантине, разрешенной для выпуска, отклоненной, возвращенной или отозванной продукции).

Части технологического оборудования, контактирующие с продукцией, не должны вступать с ней в реакцию, выделять или абсорбировать вещества, оказывающие ингибирующее действие на активность препарата, влиять на безопасность продукции, в такой степени, чтобы это могло представлять опасность. Смазывающие вещества и охлаждающие жидкости не должны находиться в контакте с продукцией.

9. Оборудование, используемое для производства и контроля качества ветеринарных препаратов, должно конструироваться и размещаться так, чтобы максимально облегчить его подготовку к работе, эксплуатацию и обслуживание. Оборудование не должно загрязняться материалами, используемыми для его эксплуатации во избежание ухудшения качества и загрязнения готовой продукции. Оборудование должно быть размещено таким образом, чтобы оптимизировать потоки исходного сырья, материалов и свести к минимуму перемещение персонала.

Качество подготовки оборудования к работе, а также результаты проведения профилактических осмотров и текущего ремонта должны быть зафиксированы в специальном журнале.

10. Измерительные, регистрирующие, контрольные приборы и оборудование должны соответствовать производственным и контрольным операциям, в которых они используются. Периодичность их калибровки (поверки) должна быть установлена, документирована и проводится в плановом порядке.

Неисправное оборудование должно быть изъято из зоны производства и подразделения, осуществляющего контроль и обеспечение безопасности выпускаемой продукции, или обозначено соответствующим образом

На каждом предприятии по производству микробиологической и биотехнологической продукции должна проводиться своевременная поверка систем обеспечения, технологических процессов, всего технологического оборудования, процессов и методов контроля.

§2. Требования к безопасности сырья, используемого в производстве

(изготовлении) ветеринарных препаратов

11. Сырьем для изготовления ветеринарных препаратов являются химические, фармакологические средства, лекарственные растения, сырье минерального происхождения, сложные субстанции, биологические ткани, ферменты, животные, продукция животного и растительного происхождения, микробиологического синтеза и другие соединения, требования к которым определены техническими регламентами и нормативными документами.

На стадии заготовки лекарственного фитосырья проводится обязательный радиационный контроль. Сортировка лекарственных растений, их обработка, предусмотренная технологией и лабораторный контроль, исключают наличие плесени, ядовитых растений и их пораженных частей, (спорынья, головня, горчак ползучий, вязель разноцветный, софора листохвостная и другие.).

Молоко - сырье, сыворотка молочная, казеин, мясо, печень, паренхиматозные органы, кровь, эндокринное сырье, и другие ткани и органы животных, предназначенные в качестве сырья для получения биологических препаратов, должны быть получены от здоровых животных.

Безопасность дрожжей, заквасок, ферментов (пепсин, панкреатин, трипсин и др.), пробиотических культур, обеспечивается их изготовителями, а приготовленных из них производственных заквасок, стерильных растворов, питательных сред для культивирования микроорганизмов - комплексом технических требований к помещениям, оборудованию, технологическим процессам изготовления и контроля и соблюдением санитарных правил и норм, гигиенических нормативов.

Требования к применяемым ингредиентам (желатин, сахароза, глюкоза, молочная сыворотка, соль, натрий лимоннокислый, бензоат натрия), используемым при производстве лекарственных средств и биопрепаратов определяются действующими в республике ветеринарными - санитарными правилами и гигиеническими нормами по содержанию токсичных элементов, антибиотиков, микотоксинов, остаточных количеств пестицидов, радионуклидов и микробиологических показателей.

Все вещества, упаковочные материалы, используемые в производстве ветеринарных препаратов для животных должны иметь сертификаты соответствия.

§ 3. Требования к безопасности производства (изготовления) ветеринарных препаратов

12. Производство (изготовление) ветеринарных препаратов осуществляется в соответствии с нормативно-технической документацией, которая разрабатывается и согласовывается с уполномоченным органом в соответствии с законодательством Республики Узбекистан в области ветеринарии.

13. Процесс производства лекарственных средств, попадающий под область применения настоящего Технического регламента, должен соответствовать требованиям безопасности, установленным Техническим регламентом.

14. Производство ветеринарных препаратов включает в себя весь технологический процесс, начиная от приобретения сырья, вспомогательных, упаковочных и маркировочных материалов, до изготовления конечного продукта, его маркировки и упаковки.

15. Производители ветеринарных препаратов для животных должны организовать их производство так, чтобы обеспечить его безопасность внутри - и вне - производственных помещений и предусматривать превентивные действия для недопущения выпуска в окружающую среду потенциально опасных веществ, микроорганизмов (токсинов), их генетически модифицированные варианты, а также материалов и веществ, используемых в производстве.

При работе с живыми микроорганизмами или их генетически модифицированными вариантами должны учитываться их способность циркулировать в популяциях животных, вероятность реверсии патогенных свойств и возможность обмена генетической информацией с патогенными микроорганизмами.

16. Микроорганизмы, в том числе полученные из-за рубежа, предназначенные для производства и контроля качества иммунологических лекарственных средств для животных, должны быть депонированы в коллекции штаммов микроорганизмов, используемых в ветеринарии.

17. На стадиях производства следует предусматривать меры по предупреждению загрязнения. Не допускается изготовление лекарственных средств, биологических препаратов микробиологического происхождения в зонах, используемых для производства других лекарственных средств. При выборе питательной среды следует учитывать селективность, прозрачность и пригодность среды для стерилизации. Она не должна содержать веществ обладающих токсическими и аллергенными свойствами.

Используемые на производстве технологические процессы, а также манипуляции с сырьем, материалами, реактивами, субстратами, оборудованием, производственными штаммами микроорганизмов, упаковочными материалами должны обеспечить безопасность для персонала и окружающей среды.

§ 4. Требования к безопасности изготовления лекарственных средств в ветеринарных аптеках

18. Изготовление лекарственных средств для животных осуществляется в ветеринарной аптеке по рецептам ветеринарных врачей для отдельных животных на основе лекарственных средств, зарегистрированных в Республике Узбекистан.

При изготовлении лекарственных средств для животных в ветеринарной аптеке не могут быть использованы наркотические средства, психотропные, сильнодействующие и ядовитые вещества.

19. Изготовление биологических препаратов в ветеринарных аптеках не допускается.

20. Ветеринарная аптека должна располагать необходимыми помещениями, оборудованием и инвентарем, обеспечивающими изготовление лекарственных средств для животных в соответствии с требованиями настоящего Технического регламента.

21. Измерительные приборы и оборудование, используемые при производстве лекарственных средств для животных, должны иметь технические паспорта, сохраняющиеся в течение всего времени эксплуатации. Периодичность их калибровки (поверки) должна быть установлена, документирована, и проводиться в плановом порядке.

22. Все процессы изготовления лекарственных средств для животных должны быть четко регламентированы и проводиться в соответствии с требованиями нормативных документов, инструкций.

Результаты контроля безопасности лекарственных средств для животных регистрируются в журналах. Все журналы должны быть прошнурованы, страницы пронумерованы, заверены подписью руководителя и печатью аптеки.

§ 5. Требования к безопасности обращения ветеринарных препаратов

23. Лица, осуществляющие размещение и реализацию ветеринарных препаратов, используемых в ветеринарии на рынке республики, должны иметь лицензию на данный вид деятельности, соответствующие помещения и условия, обеспечивающие возможности хранения продукции в соответствии с нормативными документами на конкретные виды продукции.

24. Срок реализации устанавливается предприятиями-изготовителями в соответствии с нормативными документами на конкретные виды ветеринарных препаратов, используемых в ветеринарии.

Срок реализации не может устанавливаться продавцом и превышать срок хранения или годности продукции.

25. Ветеринарные препараты, используемые в ветеринарии, не допускаются к реализации, если:

1) истекли сроки хранения или годности;

2) имеют явные признаки порчи;

3) не имеют документы производителя, подтверждающие их происхождение и вотношении которых отсутствует информация;

4) не соответствуют представленной информации и имеются обоснованные подозрения в фальсификации документов, подтверждающих их происхождение;

5) не имеют маркировки, содержащей сведения, предусмотренные техническими регламентами либо в отношении которых не имеется такая информация;

6) в нарушенной и негерметичной упаковке.

26. Ветеринарные препараты для животных, находящиеся в обращении, а также процессы их производства (изготовления), реализации, применения, хранения, транспортировки, ввоза/вывоза в/из Республики Узбекистан должны соответствовать требованиям, установленным настоящим Техническим регламентом.

27. Обращение лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные и сильнодействующие вещества, регулируется действующим законодательством Республики Узбекистан в сфере оборота наркотических средств и психотропных веществ.

28. Оценка безопасности лекарственных средств для животных должна предусматривать следующие риски:

1) несоответствие состава, отдельных компонентов и (или) иных ингредиентов лекарственного средства для животных;

2) несоблюдение правил использования лекарственного средства для животных, указанных в инструкции по его применению;

3) появление осложнений и побочных эффектов, несмотря на использование лекарственного средства для животных по назначению в рекомендуемых дозах;

4) возникновение токсикологической опасности для животных, а также людей, находящихся в контакте с животными;

5) возникновение биологической опасности для животных при использовании иммунологических лекарственных средств;

6) превышение норм остатков содержания лекарственных средств и биологических препаратов в организме животных.

29. Ветеринарные препараты, используемые в ветеринарии должны храниться отдельно от животных и животноводческой продукции. Должен вестись учет принятия и отпуска лекарственных средств.

§ 6. Требования к безопасности применения ветеринарных препаратов для животных

30. При применении ветеринарных препаратов, используемых в ветеринарии необходимо принимать во внимание основные требования безопасности, связанные со следующими рисками:

1) возникновение осложнений у животных приводящих их к гибели;

2) неэффективности лекарственных средств по причине их качества или неправильного назначения (диагноза).

31. Основными факторами, определяющими возможность осложнений у животных после применения ветеринарных препаратов, а также контактирующих животных, лиц применявших продукцию животноводства и окружающей среды являются: безопасность и эффективность применения ветеринарных препаратов для животных обеспечивается рациональным их назначением. При назначении следует учитывать диагноз заболевания, вид и возраст животного, имеющиеся лекарственные формы, дозировку, кратность применения и длительность курса лечения, возможные меры по предотвращению развития побочных реакций и взаимодействия с другими лекарственными средствами для животных.

32. Следует соблюдать срок пред убойной выдержки животных и использования животноводческой продукции после применения ветеринарного препарата в соответствии с требованиями, указанными в наставлении по применению лекарственного средства.

33. Любое применение ветеринарных препаратов для животных должно документироваться с указанием названия лекарственного средства для животных (написанного на этикетке), номера серии, дозы, пути введения; идентификации животного (ых), получившего (их) лекарственное средство; причины назначения ветеринарного препарата и подписи лица (лиц), назначившего и применившего ветеринарные препарат, а также срока пред убойной выдержки для сельскохозяйственных животных и (или) использования животноводческой продукции.

Должен вестись документальный учет принятых и ветеринарных препаратов для животных.

§ 6. Требования к безопасности уничтожения ветеринарныхпрепаратов

34. Ветеринарные препараты, используемые в ветеринарии, с истекшими сроками годности и фальсифицированные, признанные по результатам лабораторных исследований опасными для животных, подлежат уничтожению.

До принятия решения о дальнейшем использовании, ветеринарные препараты временно изымаются из оборота и хранятся в местах, исключающих доступ к ним.

Уничтожение ветеринарных препаратов для животных осуществляется в соответствии с нормативно-технической документацией.

35. Уничтожение ветеринарных препаратов для животных проводят предприятия, имеющие соответствующее разрешение, на специально оборудованных площадках, полигонах и помещениях в соответствии с требованиями настоящего Технического регламента и иными требованиями, предусмотренными законодательством Республики Узбекистан.

36. Процедура уничтожения ветеринарных препаратов, используемых в ветеринарии не должна влиять на безопасность людей, животных и загрязнять окружающую среду.

Мероприятия по обязательному обезвреживанию (обеззараживанию) ветеринарных препаратов, представляющих опасность здоровью животных и человека, проводятся при обязательном присутствии государственного ветеринарного инспектора соответствующей территории.

Глава III. Требования к маркировке и упаковке, отбору образцов и проведению их испытаний

§ 1. Требования к безопасности упаковки, маркировки и расфасовки ветеринарных препаратов

37. Упаковка и маркировка и расфасовка ветеринарных препаратов, используемых в ветеринарии, проводится в соответствии с требованиями Технического регламента «Требования к упаковке, маркировке».

Препараты, предназначенные для приема внутрь в виде глазных капель, запрещается выпускать в ампулах.

38. Если производитель ветеринарных препаратов не является одновременно упаковщиком, экспортером, импортером, дистрибьютором, то, кроме производителя и его место нахождения, должны быть указаны: упаковщик, экспортер, импортер, дистрибьютор и их местонахождение.

39.Способ нанесения маркировки должен обеспечивать ее сохранность и долговечность, запись - быть понятной (четкой), легко читаемой, достоверной и не вводить потребителя в заблуждение. Надписи, знаки, символы должны быть контрастными фону, на который нанесена маркировка.

38. Дополнительно к обязательной информации на ветеринарных препаратах, используемых в ветеринарии, указывают:

1) номер государственной регистрации;

2) надпись «для ветеринарных целей»;

3) название и номер нормативного документа, требованиям которого соответствует лекарственное средство.

38. Лекарственные средства, зарегистрированные как гомеопатические, имеют надпись «Гомеопатические».

Лекарственные средства, полученные из растительного сырья, имеют надпись«Продукция прошла радиационный контроль».

Стерильные лекарственные средства имеют надпись«Стерильно». Для инъекционных лекарственных средств и биологических препаратов следует указывать способ введения: «внутривенно», «внутримышечно», «подкожно». Если инъекционное лекарственное средство может вводиться всеми способами, то указывается «для инъекций».

39. Упаковка должна быть спроектирована и изготовлена таким образом, чтобы при ее применении по назначению, обеспечивалась минимизация риска, обусловленного ее конструкцией и применяемыми материалами.

46. При расфасовке лекарственных средств «балк - продукт» на упаковке дополнительно указывают наименование организации-производителя и его адрес и наименование организации-производителя, осуществлявшего расфасовку, его адрес и надпись «расфасовано». Номер серии расфасованного лекарственного средства присваивается предприятием, осуществившим расфасовку. Дата изготовления и срок годности исчисляются от даты изготовления «балк - продукта».

47. Если лицо осуществляет только упаковку ветеринарных препаратов, используемых в ветеринарии, на упаковке дополнительно указывают наименование объекта производства, его адрес и наименование юридического или физического лица, осуществляющего упаковку, его адрес и надпись«Упаковано».

Допускается на первичных упаковках, содержащих до 1 миллилитра (флаконы) и до 5 миллилитра (ампулы), указывать только название лекарственного средства, номер серии и срок годности. Такие первичные упаковки обязательно должны быть помещены во вторичную упаковку.

Tadbir nomiAmalga oshirish mexanizmiAmalga oshirish muddatiIjrochilar
1Согласование проекта постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан с заинтересованными министерствами и ведомствамиПисьмо, визированиефевраль-апрельМинистерство сельского и водного хозяйства Республики Узбекистан
2Внесение проекта постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан в Кабинет Министров Республики Узбекистан Письмоапрель 2017 годУзбекское агентство стандартизации, метрологии и сертификации

So`rovnoma natijalari